SAprobado por la FDA
AEnsayos sólidos en humanos
BAlgo de evidencia en humanos
CDatos tempranos en humanos
Cómo funcionan los niveles
La mayoría de las tier lists de péptidos clasifican los compuestos por su reputación, por anécdotas o por lo populares que son. Esta clasifica solo la evidencia: cuánta investigación publicada en personas existe y si una autoridad reguladora la ha revisado. Un compuesto sube de nivel cuando cambia esa evidencia, no cuando se vuelve más popular.
- Nivel S, aprobado por la fda. Aprobado por la FDA para al menos una indicación específica.
- Nivel A, ensayos sólidos en humanos. Ensayos aleatorizados en humanos publicados en revistas importantes, o una aprobación anterior de la FDA, pero sin aprobación vigente.
- Nivel B, algo de evidencia en humanos. Existen estudios en humanos o aprobaciones fuera de EE. UU., pero la evidencia es más reducida, más antigua, regional o mixta.
- Nivel C, datos tempranos en humanos. Estudios farmacocinéticos, piloto o de seguridad en personas; los efectos de los que se habla proceden sobre todo de la investigación con animales.
- Nivel D, sobre todo preclínico. La evidencia procede casi por completo de estudios con animales y de laboratorio.
Un nivel más alto no significa que un compuesto sea adecuado para nadie, y un nivel más bajo no significa que se haya demostrado que no funciona. La aprobación del nivel S cubre un uso médico concreto, bajo la supervisión de un profesional que lo prescribe.
Nivel S: Aprobado por la FDA
Aprobado por la FDA para al menos una indicación específica.
| Péptido | Evidencia | Fuente clave |
|---|---|---|
| Semaglutidacontrol de peso | Aprobada como Wegovy para el control crónico del peso y como Ozempic para la diabetes tipo 2, tras los ensayos de fase 3 STEP. | Documento de la FDA, 2024 |
| Tirzepatidacontrol de peso | Aprobada como Mounjaro para la diabetes tipo 2 y como Zepbound para el control del peso, tras ensayos de fase 3 entre los que se incluye SURMOUNT. | Documento de la FDA, 2024 |
| Tesamorelinahormona del crecimiento, control de peso | Aprobada como Egrifta solo para la lipodistrofia asociada al VIH. Los demás usos son fuera de indicación. | Documento de la FDA, 2019 |
| PT-141 (bremelanotida)cognitivo | Aprobado como Vyleesi para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD) solo en mujeres premenopáusicas. | Documento de la FDA, 2019 |
| Liraglutidacontrol de peso | Aprobada como Saxenda para el control crónico del peso (tras los ensayos SCALE) y como Victoza para la diabetes tipo 2. | Documento de la FDA, 2026 |
| Orforgliproncontrol de peso | Aprobado por la FDA como Foundayo para el control crónico del peso el 1 de abril de 2026. El ensayo de fase 3 ATTAIN-1 se publicó en el New England Journal of Medicine. | Documento de la FDA, 2026 |
| Somatropina (HGH)hormona del crecimiento | Aprobada para el déficit de hormona del crecimiento en niños y adultos y para otras afecciones específicas, entre ellas el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Turner y los nacidos pequeños para la edad gestacional. El uso con otros fines no está aprobado. | Documento de la FDA, 2025 |
| Pentosano polisulfatocuración y recuperación | Aprobado como Elmiron, una cápsula oral, solo para la cistitis intersticial. Los usos articulares e inyectables no están aprobados, y la evidencia en artrosis es un pequeño estudio piloto. | Documento de la FDA, 2021 |
| Teduglutida (GLP-2)curación y recuperación | Aprobada como Gattex para el síndrome del intestino corto en personas que dependen de soporte parenteral, tras ensayos aleatorizados. El uso para la salud intestinal en general no está aprobado. | Documento de la FDA, 2025 |
| Oxitocinacognitivo | Aprobada por la FDA como Pitocin inyectable para la inducción del parto. El uso intranasal con fines sociales o sobre el ánimo no está aprobado, y los efectos sociales en humanos suelen ser débiles o incoherentes. | Documento de la FDA, 2026 |
| SS-31 (elamipretida)inmunidad y longevidad | Aprobación acelerada de la FDA (Forzinity, septiembre de 2025) para el síndrome de Barth en pacientes con un peso de al menos 30 kg, con un ensayo confirmatorio obligatorio. No aprobado para otros usos; el ensayo de fase 3 en miopatía mitocondrial no alcanzó sus criterios de valoración principales. | Documento de la FDA, 2025 |
| Melanotan I (Afamelanotide)piel y antienvejecimiento | La afamelanotida está aprobada como el implante Scenesse para la protoporfiria eritropoyética (2019), tras dos ensayos aleatorizados publicados en el New England Journal of Medicine. El Melanotan I inyectado para broncearse no está aprobado. | Documento de la FDA, 2019 |
Nivel A: Ensayos sólidos en humanos
Ensayos aleatorizados en humanos publicados en revistas importantes, o una aprobación anterior de la FDA, pero sin aprobación vigente.
| Péptido | Evidencia | Fuente clave |
|---|---|---|
| Retatrutidacontrol de peso | Ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine en 2023. Sigue en investigación y no está aprobada. | Ensayo en humanos, 2023 |
| Cagrilintidacontrol de peso | Ensayos de fase 2 en monoterapia y en combinación con semaglutida (CagriSema), seguidos del programa de fase 3 REDEFINE. No aprobada. | Ensayo en humanos, 2021 |
| Sermorelinahormona del crecimiento | Antes aprobada por la FDA como Geref para uso diagnóstico; ya retirada del mercado. Las versiones de formulación magistral que se venden hoy no son productos aprobados. | Documento regulatorio, 2013 |
| Survodutidacontrol de peso | Los ensayos de fase 2 en obesidad y MASH se publicaron en The Lancet Diabetes & Endocrinology y en el New England Journal of Medicine, y un ensayo de fase 3 en obesidad (SYNCHRONIZE-1) se publicó en el New England Journal of Medicine en 2026. Sigue en investigación y no está aprobada. | Ensayo en humanos, 2024 |
| Petrelintidacontrol de peso | Un ensayo aleatorizado de fase 2 (ZUPREME-1) se publicó en The Lancet Diabetes & Endocrinology en 2026, junto con ensayos de seguridad de fase 1. Sigue en investigación y no está aprobada. | Ensayo en humanos, 2026 |
| Gonadorelinainmunidad y longevidad | Antes aprobada por la FDA como Factrel (1982) y Lutrepulse (1989), ambos ya retirados del mercado. Las versiones de formulación magistral que se venden hoy no son productos aprobados. | Ensayo en humanos, 2019 |
Nivel B: Algo de evidencia en humanos
Existen estudios en humanos o aprobaciones fuera de EE. UU., pero la evidencia es más reducida, más antigua, regional o mixta.
| Péptido | Evidencia | Fuente clave |
|---|---|---|
| Timosina alfa-1inmunidad y longevidad | Ensayos aleatorizados en humanos con resultados mixtos y aprobaciones reportadas fuera de EE. UU. Una revisión de la FDA de 2024 encontró evidencia insuficiente de eficacia para los usos que evaluó. | Ensayo en humanos, 1998 |
| Semaxcognitivo | Aprobado en Rusia. Los datos clínicos de fuera de Rusia son limitados. | Ensayo en humanos, 1997 |
| Selankcognitivo | Aprobado en Rusia para los trastornos de ansiedad. Los datos clínicos de fuera de Rusia son limitados. | Ensayo en humanos, 2008 |
| GHK-Cupiel y antienvejecimiento | Los estudios en humanos respaldan el uso tópico en la piel. El uso inyectado se ha estudiado de forma mucho menos formal. | Revisión, 2018 |
| Mazdutidacontrol de peso | Aprobada por la NMPA de China para el control crónico del peso (junio de 2025) y la diabetes tipo 2 (septiembre de 2025), tras ensayos de fase 3 en adultos chinos como GLORY-1. No aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 2025 |
| Ecnoglutidacontrol de peso | Aprobada por la NMPA de China para la diabetes tipo 2 (enero de 2026) y el control del peso (marzo de 2026), tras ensayos de fase 3 en adultos chinos. No aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 2025 |
| Tesofensinacontrol de peso | Un ensayo aleatorizado de fase 2 se publicó en The Lancet en 2008, además de un pequeño ensayo aleatorizado de la combinación de tesofensina y metoprolol en la obesidad hipotalámica. La evidencia en humanos es más antigua y limitada, y la tesofensina no está aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 2008 |
| MK-677 (ibutamorén)hormona del crecimiento | Un ensayo aleatorizado y controlado con placebo de dos años en 65 adultos mayores sanos (Annals of Internal Medicine, 2008) encontró más hormona del crecimiento, IGF-1 y masa libre de grasa, sin cambios en la fuerza ni en la función. No aprobado por la FDA. | Ensayo en humanos, 2008 |
| Cerebrolysincognitivo | Se usa en varios países fuera de EE. UU., con ensayos aleatorizados y metanálisis en ictus, demencia y lesión cerebral. Una revisión Cochrane de 2019 calificó la evidencia en demencia vascular como de calidad muy baja. No aprobado por la FDA. | Ensayo en humanos, 2021 |
| Noopeptcognitivo | Aprobado como medicamento en Rusia, con pequeños estudios clínicos rusos en deterioro cognitivo. Los datos de ensayos occidentales son limitados y no está aprobado por la FDA. | Ensayo en humanos, 2011 |
| VIPcuración y recuperación, inmunidad y longevidad | Un ensayo aleatorizado de aviptadil en la COVID-19 (detenido por futilidad) y pequeños estudios abiertos sobre el síndrome de respuesta inflamatoria crónica (CIRS). No aprobado por la FDA para los usos descritos. | Ensayo en humanos, 2023 |
| Timalinainmunidad y longevidad | Estudios clínicos rusos en personas mayores, entre ellos una cohorte de 266 personas seguidas durante 6 a 8 años, y uso en Rusia. Los datos occidentales independientes son limitados y no está aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 2003 |
| LL-37inmunidad y longevidad, curación y recuperación | Dos ensayos aleatorizados y controlados con placebo de LL-37 tópico en úlceras venosas de la pierna, un primer estudio en humanos y un ensayo de fase IIb más grande que no encontró un beneficio significativo en conjunto. Sin uso terapéutico aprobado. | Ensayo en humanos, 2014 |
| Thymogeninmunidad y longevidad | Registrado en Rusia, con un estudio aleatorizado doble ciego y un estudio epidemiológico publicados en revistas rusas. Los datos clínicos occidentales son limitados y no está aprobado por la FDA. | Ensayo en humanos, 2011 |
| Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-4)piel y antienvejecimiento | Un estudio aleatorizado de cara dividida de 12 semanas en 93 mujeres reportó una mejora de las arrugas y las líneas finas con una crema hidratante que lo contenía. Es un ingrediente cosmético, no un medicamento aprobado. | Ensayo en humanos, 2005 |
| Argireline (Acetyl Hexapeptide-8)piel y antienvejecimiento | Pequeños estudios en humanos, entre ellos un estudio aleatorizado y controlado con placebo de 60 personas, reportan una reducción modesta de las arrugas. Es un ingrediente cosmético, no un medicamento aprobado. | Ensayo en humanos, 2013 |
| Larazotidacuración y recuperación | Varios ensayos aleatorizados en la enfermedad celíaca dieron resultados mixtos, y el ensayo de fase 3 se detuvo en 2022. No aprobada. | Ensayo en humanos, 2015 |
| NMN (mononucleótido de nicotinamida)inmunidad y longevidad | Ensayos aleatorizados pequeños y breves reportan un aumento del NAD+ en sangre y algunos efectos metabólicos, con un beneficio clínico poco claro. No es un medicamento aprobado. | Ensayo en humanos, 2021 |
Nivel C: Datos tempranos en humanos
Estudios farmacocinéticos, piloto o de seguridad en personas; los efectos de los que se habla proceden sobre todo de la investigación con animales.
| Péptido | Evidencia | Fuente clave |
|---|---|---|
| Ipamorelinahormona del crecimiento | Estudios en humanos sobre la liberación de hormona del crecimiento y la farmacocinética. Sin producto aprobado. | Ensayo en humanos, 1999 |
| CJC-1295 (sin DAC)hormona del crecimiento | Los datos en humanos específicos de la versión sin DAC son limitados. No aprobado. | Ensayo en humanos, 1990 |
| AOD-9604control de peso | Los datos publicados en humanos tratan sobre todo de seguridad y tolerabilidad, y el desarrollo clínico no dio lugar a un producto aprobado. | Ensayo en humanos, 2013 |
| NAD+inmunidad y longevidad | Un pequeño estudio piloto de 2019 midió cómo se procesa el NAD+ en infusión. La mayor parte de la investigación sobre el envejecimiento es en animales. | Ensayo en humanos, 2019 |
| MOTS-cinmunidad y longevidad, control de peso | La investigación en humanos está en una fase temprana. Los hallazgos sobre sensibilidad a la insulina y capacidad de ejercicio proceden de estudios con animales. | Ensayo en humanos, 2021 |
| Hexarelinahormona del crecimiento | Los estudios en humanos abarcan la liberación de hormona del crecimiento, entre ellos un estudio de 16 semanas que mostró una desensibilización parcial y reversible. Los hallazgos cardiacos proceden sobre todo de trabajos con animales y de laboratorio. No aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 1998 |
| GHRP-2hormona del crecimiento | Los estudios de farmacología en humanos muestran liberación de hormona del crecimiento y mayor ingesta de alimentos, y en Japón se ha estudiado una prueba de estimulación con GHRP-2 para diagnosticar el déficit de hormona del crecimiento. Sin producto aprobado en EE. UU. | Ensayo en humanos, 2005 |
| GHRP-6hormona del crecimiento | Estudios tempranos de farmacología en humanos, como un estudio de 1990 con 18 hombres, muestran una liberación de hormona del crecimiento dependiente de la dosis. Sin producto aprobado. | Ensayo en humanos, 1990 |
| CJC-1295 con DAChormona del crecimiento | Dos pequeños ensayos aleatorizados y controlados con placebo en adultos sanos midieron la hormona del crecimiento y el IGF-1 y no encontraron reacciones adversas graves. Sin ensayos de resultados a largo plazo y sin producto aprobado. | Ensayo en humanos, 2006 |
| Kisspeptina-10inmunidad y longevidad | Pequeños estudios en humanos muestran que la kisspeptina-10 eleva la LH en hombres y en mujeres durante la fase preovulatoria. Los efectos de los que se habla sobre la libido y el ánimo se basan en un estudio de la kisspeptina-54, más larga. No aprobada por la FDA. | Ensayo en humanos, 2011 |
| DSIPcognitivo | Estudios pequeños y más antiguos en humanos, entre ellos un ensayo doble ciego en 16 pacientes con insomnio que encontró efectos débiles. Sin producto aprobado. | Ensayo en humanos, 1992 |
| ARA-290 (cibinetida)curación y recuperación, inmunidad y longevidad | Estudios piloto y de fase 2 pequeños y controlados con placebo en personas con neuropatía asociada a la sarcoidosis y a la diabetes tipo 2, con medidas de beneficio mixtas. En investigación y no aprobado. | Ensayo en humanos, 2012 |
| SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3)piel y antienvejecimiento | Los únicos estudios clínicos citados lo probaron como un ingrediente más en pequeños estudios de parches de microagujas con varios ingredientes, por lo que no se puede separar su efecto propio. El mecanismo se describe a partir de trabajos de laboratorio con Argireline. | Ensayo en humanos, 2024 |
| Melanotan IIpiel y antienvejecimiento | Los datos en humanos son un estudio piloto de fase I de 1996 en tres voluntarios y un estudio cruzado de 1998 en 10 hombres. No está regulado ni aprobado, con informes de casos de cambios en los lunares. | Ensayo en humanos, 1996 |
| Glutatióninmunidad y longevidad, piel y antienvejecimiento | La evidencia clínica del uso inyectable, incluido el aclaramiento de la piel, se limita a unos pocos estudios pequeños de calidad desigual. No aprobado por la FDA para esos usos. | Revisión, 2018 |
Nivel D: Sobre todo preclínico
La evidencia procede casi por completo de estudios con animales y de laboratorio.
| Péptido | Evidencia | Fuente clave |
|---|---|---|
| BPC-157curación y recuperación | Amplia investigación con animales y de laboratorio, con ensayos en humanos muy limitados. Prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). | Documento regulatorio, 2026 |
| TB-500curación y recuperación | Los hallazgos de reparación de tejidos proceden de investigación con animales y de laboratorio, y los datos en humanos son limitados. Prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). | Ensayo en humanos, 2010 |
| KPVcuración y recuperación, inmunidad y longevidad | Efectos antiinflamatorios reportados en modelos animales de colitis y de inflamación de la piel. Los datos clínicos en humanos son limitados. | Preclínico, 2008 |
| Epithaloninmunidad y longevidad, piel y antienvejecimiento | Sobre todo estudios rusos de laboratorio y con animales. Las afirmaciones de longevidad van mucho más allá de la evidencia en humanos. | Preclínico, 2003 |
| 5-Amino-1MQcontrol de peso | La evidencia son estudios celulares y en animales de inhibidores de la NNMT, sobre todo en ratones. No se encontraron ensayos clínicos en humanos y no está aprobado. | Preclínico, 2018 |
| IGF-1 LR3hormona del crecimiento | El trabajo publicado sobre el análogo LR3 es en animales, y es un reactivo de investigación sin desarrollo clínico como fármaco. No está aprobado por la FDA. | Preclínico, 1992 |
| IGF-1 DES (1-3)hormona del crecimiento | La evidencia procede de estudios en animales y en cultivo celular de un reactivo de laboratorio sin programa de desarrollo clínico. No está aprobado por la FDA. | Revisión, 1996 |
| PEG-MGFhormona del crecimiento, curación y recuperación | La evidencia procede de estudios en ratas y en cultivo celular, uno de los cuales no pudo reproducir los efectos reportados del péptido MGF. No hay ensayos clínicos en humanos. | Preclínico, 2003 |
| Folistatina-344hormona del crecimiento, curación y recuperación | Los hallazgos sobre el músculo proceden de estudios animales y transgénicos. El único ensayo en humanos citado usó terapia génica en seis personas, no proteína inyectada, por lo que la evidencia de la proteína en sí es prácticamente inexistente. | Ensayo en humanos, 2015 |
| Fragmento de HGH 176-191control de peso, hormona del crecimiento | El respaldo procede de estudios en ratones obesos y en tejido adiposo humano ex vivo, sobre todo de péptidos relacionados de la hormona del crecimiento, como AOD9604. Los datos en humanos sobre el fragmento son limitados y no está aprobado por la FDA. | Preclínico, 2001 |
| Adipotide (FTPP)control de peso | Se reportaron pérdida de peso y de grasa en estudios con ratones y monos, con efectos renales en los monos. Los estudios citados son en animales y no está aprobado por la FDA. | Preclínico, 2004 |
| Dihexacognitivo | Solo estudios en roedores, y el artículo clave sobre el mecanismo se retractó en 2025. Sin ensayos clínicos en humanos. | Preclínico, 2013 |
| P21 (P021)cognitivo | Estudios en ratones sobre la enfermedad de Alzheimer de un solo grupo de investigación. Sin datos clínicos en humanos. | Preclínico, 2014 |
| Pinealoncognitivo | Sobre todo estudios con animales y celulares, en gran parte de un único grupo de investigación ruso. La replicación independiente es limitada. | Revisión, 2020 |
| FOXO4-DRIinmunidad y longevidad, piel y antienvejecimiento | Los hallazgos proceden de cultivos celulares y de estudios en ratones, principalmente un artículo de 2017 en Cell. No se han publicado ensayos en humanos y no está aprobado. | Preclínico, 2017 |
| Humaninainmunidad y longevidad | Los hallazgos neuroprotectores y metabólicos proceden de estudios celulares y en roedores. El trabajo en humanos hasta ahora mide los niveles circulantes naturales, no la humanina administrada. Sin uso aprobado. | Preclínico, 2001 |
| Livageninmunidad y longevidad, piel y antienvejecimiento | Los hallazgos son experimentos de laboratorio con linfocitos cultivados de donantes de edad avanzada. No se encontraron ensayos clínicos y no está aprobado. | Preclínico, 2007 |
Lo que un nivel no te dice
La aprobación es para un producto y un uso. La aprobación de la semaglutida cubre Wegovy y Ozempic para sus indicaciones autorizadas. Un vial magistral o de grado de investigación del mismo compuesto es un producto distinto que ninguna autoridad reguladora ha revisado.
Evidencia no es lo mismo que seguridad para ti. Incluso los medicamentos del nivel S tienen efectos secundarios conocidos y motivos para no usarlos, por eso se recetan. Cada ficha de compuesto enumera los efectos secundarios descritos en la investigación.
La calidad de los productos químicos de investigación no está verificada. Fuera de los productos aprobados, nadie comprueba de forma independiente qué contiene un vial ni su pureza.
Fuentes
La fuente clave de cada entrada. Cada ficha de compuesto enumera todas sus fuentes.
- WEGOVY (semaglutide) injection, for subcutaneous use - Highlights of Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2024. Documento de la FDA
- ZEPBOUND (tirzepatide) injection, for subcutaneous use - Highlights of Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2024. Documento de la FDA
- EGRIFTA (tesamorelin for injection), for subcutaneous use - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2019. Documento de la FDA
- VYLEESI (bremelanotide injection) - Highlights of Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2019. Documento de la FDA
- SAXENDA (liraglutide) injection, for subcutaneous use - Highlights of Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2026. Documento de la FDA
- FOUNDAYO (orforglipron) tablets, for oral use - Highlights of Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2026. Documento de la FDA
- GENOTROPIN (somatropin) for injection, for subcutaneous use - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2025. Documento de la FDA
- ELMIRON (pentosan polysulfate sodium) capsules - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2021. Documento de la FDA
- GATTEX (teduglutide) for injection, for subcutaneous use - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2025. Documento de la FDA
- PITOCIN- oxytocin injection (prescribing information). U.S. Food and Drug Administration (via DailyMed), 2026. Documento de la FDA
- FORZINITY (elamipretide) for injection, for subcutaneous use - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2025. Documento de la FDA
- SCENESSE (afamelanotide) implant, for subcutaneous use: prescribing information. U.S. Food and Drug Administration, 2019. Documento de la FDA
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. Jastreboff AM et al. N Engl J Med, 2023. Ensayo en humanos
- Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, phase 2 trial. Lau DCW et al. The Lancet, 2021. Ensayo en humanos
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection ... Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. Federal Register / U.S. Food and Drug Administration, 2013. Documento regulatorio
- Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.. le Roux CW et al. Lancet Diabetes Endocrinol, 2024. Ensayo en humanos
- Petrelintide, a human amylin analogue for the treatment of obesity (ZUPREME 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.. Garvey WT et al. Lancet Diabetes Endocrinol, 2026. Ensayo en humanos
- The Pulsatile Gonadorelin Pump Induces Earlier Spermatogenesis Than Cyclical Gonadotropin Therapy in Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Men. Zhang L et al. Am J Mens Health, 2019. Ensayo en humanos
- Combination therapy with thymosin alpha1 and interferon for the treatment of chronic hepatitis C infection: a randomized, placebo-controlled double-blind trial. Sherman KE et al. Hepatology, 1998. Ensayo en humanos
- Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke: a clinical and electrophysiological study. Gusev EI et al. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova, 1997. Ensayo en humanos
- Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zozulia AA et al. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova, 2008. Ensayo en humanos
- Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Pickart L et al. International Journal of Molecular Sciences, 2018. Revisión
- Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight.. Ji L et al. N Engl J Med, 2025. Ensayo en humanos
- Efficacy and safety of a biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide in adults with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.. Ji L et al. Lancet Diabetes Endocrinol, 2025. Ensayo en humanos
- Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.. Astrup A et al. Lancet, 2008. Ensayo en humanos
- Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Nass R et al. Ann Intern Med, 2008. Ensayo en humanos
- Cerebrolysin after moderate to severe traumatic brain injury: prospective meta-analysis of the CAPTAIN trial series.. Vester JC et al. Neurological Sciences, 2021. Ensayo en humanos
- [Noopept in the treatment of mild cognitive impairment in patients with stroke].. Amelin AV et al. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2011. Ensayo en humanos
- Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial.. Brown SM et al. The Lancet Respiratory Medicine, 2023. Ensayo en humanos
- Peptides of pineal gland and thymus prolong human life.. Khavinson VKh et al. Neuroendocrinology Letters, 2003. Ensayo en humanos
- Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial.. Grönberg A et al. Wound Repair and Regeneration, 2014. Ensayo en humanos
- [Application thymogen for preoperative preparation of elderly patients with tumor processes in abdominal cavity].. Smirnov VS et al. Advances in Gerontology, 2011. Ensayo en humanos
- Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Robinson LR et al. Int J Cosmet Sci, 2005. Ensayo en humanos
- The anti-wrinkle efficacy of argireline, a synthetic hexapeptide, in Chinese subjects: a randomized, placebo-controlled study. Wang Y et al. Am J Clin Dermatol, 2013. Ensayo en humanos
- Larazotide acetate for persistent symptoms of celiac disease despite a gluten-free diet: a randomized controlled trial. Leffler DA et al. Gastroenterology, 2015. Ensayo en humanos
- Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Yoshino M et al. Science, 2021. Ensayo en humanos
- Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Gobburu JV et al. Pharmaceutical Research, 1999. Ensayo en humanos
- Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. Bowers CY et al. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1990. Ensayo en humanos
- Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. Stier et al. Journal of Endocrinology and Metabolism, 2013. Ensayo en humanos
- A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+. Grant R et al. Frontiers in Aging Neuroscience, 2019. Ensayo en humanos
- MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Reynolds JC et al. Nature Communications, 2021. Ensayo en humanos
- Growth hormone status during long-term hexarelin therapy. Rahim A et al. J Clin Endocrinol Metab, 1998. Ensayo en humanos
- Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. Laferrère B et al. J Clin Endocrinol Metab, 2005. Ensayo en humanos
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab, 2006. Ensayo en humanos
- Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men. George JT et al. J Clin Endocrinol Metab, 2011. Ensayo en humanos
- Effects of delta sleep-inducing peptide on sleep of chronic insomniac patients. A double-blind study.. Bes F et al. Neuropsychobiology, 1992. Ensayo en humanos
- Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study.. Heij L et al. Molecular Medicine, 2012. Ensayo en humanos
- Clinical Safety and Efficacy Evaluation of a Dissolving Microneedle Patch Having Dual Anti-Wrinkle Effects With Safe and Long-Term Activities. Shin JY et al. Ann Dermatol, 2024. Ensayo en humanos
- Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Dorr RT et al. Life Sci, 1996. Ensayo en humanos
- Glutathione for skin lightening: a regnant myth or evidence-based verity?. Sonthalia S et al. Dermatol Pract Concept, 2018. Revisión
- The Prohibited List. World Anti-Doping Agency, 2026. Documento regulatorio
- The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Guarnera G et al. Annals of the New York Academy of Sciences, 2010. Ensayo en humanos
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Kannengiesser K et al. Inflammatory Bowel Diseases, 2008. Preclínico
- Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Anisimov VN et al. Biogerontology, 2003. Preclínico
- Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice.. Neelakantan H et al. Biochemical Pharmacology, 2018. Preclínico
- Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Tomas FM et al. Biochemical Journal, 1992. Preclínico
- Des(1-3)IGF-I: a truncated form of insulin-like growth factor-I. Ballard FJ et al. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 1996. Revisión
- Expression and splicing of the insulin-like growth factor gene in rodent muscle is associated with muscle satellite (stem) cell activation following local tissue damage. Hill M et al. The Journal of Physiology, 2003. Preclínico
- A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy. Mendell JR et al. Molecular Therapy, 2015. Ensayo en humanos
- The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Heffernan M et al. Endocrinology, 2001. Preclínico
- Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue. Kolonin MG et al. Nature Medicine, 2004. Preclínico
- Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents.. McCoy AT et al. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013. Preclínico
- Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease.. Kazim SF et al. Neurobiology of Disease, 2014. Preclínico
- EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease.. Khavinson V et al. Molecules, 2020. Revisión
- Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging.. Baar MP et al. Cell, 2017. Preclínico
- A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Abeta.. Hashimoto Y et al. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001. Preclínico
- Activation of pericentromeric and telomeric heterochromatin in cultured lymphocytes from old individuals.. Lezhava T et al. Annals of the New York Academy of Sciences, 2007. Preclínico
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el mejor péptido?
No hay un único mejor péptido, porque cada uno se estudia con fines distintos. Esta lista no clasifica lo bien que funcionan los péptidos. Clasifica cuánta evidencia publicada en humanos existe para cada uno, desde medicamentos aprobados por la FDA en el nivel S hasta compuestos estudiados sobre todo en animales en el nivel D.
¿Qué péptidos de esta lista están aprobados por la FDA?
Doce, en el nivel S: semaglutida, tirzepatida, tesamorelina, PT-141 (bremelanotida), liraglutida, orforglipron, somatropina (HGH), pentosano polisulfato, teduglutida (GLP-2), oxitocina, SS-31 (elamipretida) y Melanotan I (Afamelanotide). Cada uno está aprobado solo para una indicación concreta, y su uso fuera de esa indicación es un uso fuera de indicación.
¿Por qué BPC-157 y TB-500 están en el nivel D?
La mayor parte de la investigación sobre ambos procede de estudios en animales y de laboratorio, y los datos en humanos son limitados. Ambos figuran además en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). El nivel D describe la evidencia, no un veredicto de que un compuesto no haga nada.
Si un péptido está en el nivel S, ¿el vial que compro por internet está aprobado por la FDA?
No. La aprobación cubre el medicamento de marca, como Wegovy o Zepbound. Los viales de polvo magistrales o de grado de investigación son productos distintos y no están aprobados por la FDA, aunque el compuesto sea el mismo.
¿Cada cuánto se actualiza esta lista?
Cuando nuevos resultados de ensayos o decisiones regulatorias cambian la evidencia de un compuesto. La fecha al principio de la página indica la última revisión.
¿Qué péptidos son sobre todo preclínicos?
Los del nivel D: BPC-157, TB-500, KPV, Epithalon, 5-Amino-1MQ, IGF-1 LR3, IGF-1 DES (1-3), PEG-MGF, folistatina-344, fragmento de HGH 176-191, Adipotide (FTPP), Dihexa, P21 (P021), Pinealon, FOXO4-DRI, humanina y Livagen. Su evidencia procede casi por completo de estudios en animales y de laboratorio.
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