«Reta» significa retatrutida
Cuando en internet se habla de «reta», se refieren a la retatrutida. Es un agonista triple de los receptores GLP-1/GIP/glucagón: una sola molécula que activa tres sistemas de receptores hormonales distintos. Se está estudiando en ensayos clínicos para la pérdida de peso y no ha completado el proceso de aprobación de la FDA.
Por qué la llaman «GLP-3»
«GLP-3» es un apodo, no una clase de fármacos. Los péptidos similares al glucagón conocidos son GLP-1 y GLP-2 (la teduglutida es un análogo de GLP-2), y no existe ninguna hormona ni receptor GLP-3.
El nombre viene de contar receptores. La semaglutida activa uno, el receptor GLP-1. La tirzepatida activa dos, GLP-1 y GIP. La retatrutida activa tres, al añadir el receptor de glucagón, y así es como recibió la etiqueta «GLP-3» en internet. El apodo describe el número de dianas, no una hormona nueva.
Cómo se cree que actúan los tres receptores
El receptor GLP-1 se asocia con la supresión del apetito y el vaciamiento gástrico más lento. El receptor GIP se asocia con la señalización de la insulina y el metabolismo de las grasas. El receptor de glucagón se asocia con un mayor gasto energético y la oxidación de las grasas. Activar los tres a la vez, en lugar de uno o dos, es la explicación propuesta para la magnitud del efecto sobre el peso observado en los ensayos.
Qué muestran los ensayos hasta ahora
Un ensayo de fase 2 de Jastreboff y colaboradores, publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, reportó una reducción del peso corporal de hasta un 24.2% a las 48 semanas. Un subestudio del mismo ensayo en personas con MASLD (enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica) reportó reducciones de la grasa hepática.
El efecto secundario reportado con más frecuencia son las náuseas, junto con diarrea, vómitos, estreñimiento y disminución del apetito, descritos en general como leves a moderados.
En nuestra lista de niveles de péptidos, la retatrutida está en el nivel A: ensayos sólidos en humanos, pero sin aprobación. El resultado de un ensayo describe lo que les ocurrió a las personas de ese ensayo, bajo supervisión médica; no es una predicción para nadie más.
¿Está aprobada por la FDA la retatrutida?
No. La retatrutida es un compuesto en investigación y sigue en ensayos clínicos. Los viales que se venden en internet como «reta» son productos químicos de investigación, no el fármaco del ensayo, y ningún regulador comprueba qué contienen ni su pureza.
Dónde seguir
La ficha de la retatrutida explica su mecanismo, la investigación y los efectos secundarios, con fuentes. Si necesitas la matemática de reconstitución de un vial que ya tienes, la calculadora de retatrutida convierte el tamaño del vial y el volumen de agua en unidades de jeringa; no sugiere ninguna cantidad. Comparaciones (en inglés): semaglutida vs retatrutida, tirzepatida vs retatrutida, cagrilintida vs retatrutida y retatrutida vs tesamorelina.
Fuentes
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. Jastreboff AM et al. N Engl J Med, 2023. Ensayo en humanos
- Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Sanyal AJ et al. Nature Medicine, 2024. Ensayo en humanos
- Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. Ray A et al. Expert Opinion on Investigational Drugs, 2023. Revisión
Preguntas frecuentes
¿Qué es reta?
«Reta» es la abreviatura que se usa en internet para la retatrutida, un agonista triple de los receptores GLP-1/GIP/glucagón en investigación, estudiado en ensayos clínicos para la pérdida de peso.
¿Existe el GLP-3?
No. No existe ninguna hormona ni receptor GLP-3; los péptidos similares al glucagón conocidos son GLP-1 y GLP-2. «GLP-3» es un apodo de la retatrutida porque actúa sobre tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón.
¿Está aprobada por la FDA la retatrutida?
No. La retatrutida es un fármaco en investigación que sigue en ensayos clínicos y no está aprobada por la FDA.
¿En qué se diferencia la retatrutida de la semaglutida y la tirzepatida?
En el número de receptores sobre los que actúa. La semaglutida activa el receptor GLP-1, la tirzepatida activa GLP-1 y GIP, y la retatrutida activa GLP-1, GIP y glucagón. La semaglutida y la tirzepatida están aprobadas por la FDA; la retatrutida no.
¿Qué mostró el ensayo de la retatrutida?
Un ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine en 2023 reportó una reducción del peso corporal de hasta un 24.2% a las 48 semanas. Las náuseas fueron el efecto secundario reportado con más frecuencia.
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